PROTECTION DE L'ALIMENTATION
COSPHADERM® TOCOPHARIN

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LES AVANTAGES EN UN COUP D'ŒIL

Liquide inodore

Amélioration de
Performance de protection du produit

COSMOS et
Approuvé par NATRUE

Convient à différents
Types de formulation

Indépendant du pH

Multifonctionnalité pour
Peau et formulation

Protège la peau des dommages causés par le stress oxydatif

COSPHADERM® - LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
TOCOPHARINE

Cosphaderm® Tocopharin est composé d'antioxydants naturels, le tocophérol et l'acide carnosolique, dissous dans de l'huile de tournesol. Il s'agit d'un mélange d'antioxydants qui combine la protection de la phase huileuse de la formulation avec une influence positive sur les processus d'oxydation de la peau et qui, lorsqu'il est incorporé dans les formulations, n'en modifie ni l'odeur ni la couleur.

De quoi se compose Cosphaderm® Tocopharin ?

Le mélange de tocophérols inclus contient une forte proportion de γ-tocophérol et assure ainsi une excellente protection de la phase huileuse de la formulation. L'acide carnosolique est extrait du romarin (Rosmarinus officinalis). L'extrait de romarin incorporé dans Cosphaderm® Tocopharin présente une teneur en acide carnosolique d'au moins 90%. Ainsi, l'acide carnosolique ne soutient pas seulement la protection de la phase huileuse, mais conditionne en plus une protection prononcée de la peau contre les processus oxydatifs.

Qu'est-ce qui rend l'acide carnosolique si spécial ?

L'acide carnosolique est un diterpène phénolique que l'on trouve dans le romarin et qui est apprécié depuis longtemps pour ses propriétés bioactives. Parmi tous les composants du romarin, l'acide carnosolique est l'un des éléments clés qui confèrent à la plante ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.

Effets sur les formulations

Les formulations cosmétiques contenant des huiles doivent être protégées contre les altérations visuelles et olfactives dues aux processus d'oxydation. Grâce à la combinaison de deux substances antioxydantes, le tocophérol et l'acide carnosolique, seules de faibles concentrations d'utilisation à partir de 0,1 % Cosphaderm® Tocopharin nécessaire pour garantir une excellente protection du produit. L'acide carnosolique qu'il contient empêche la formation d'une odeur rance due aux processus d'oxydation, ce qui améliore la durée de conservation des produits contenant des composants lipidiques. En outre, la combinaison des deux composants antioxydants au sein d'un produit assure, par rapport au tocophérol pur, une concentration moindre de substances actives nécessaires tout en conservant l'effet antioxydant.

Amélioration de la stabilité à l'oxydation

L'excellente efficacité de Cosphaderm® Tocopharin dans la protection des huiles contre le rancissement a été démontrée dans des tests de Rancimat en comparaison avec le standard industriel tocophérol mixte (Fig. 1). La variation relative par rapport à l'huile de tournesol non traitée est représentée ici en cas d'utilisation des antioxydants. L'amélioration de la stabilité à l'oxydation par le tocophérol mélangé 0,2 % est clairement visible. A concentration égale, une augmentation supplémentaire de la stabilité de 25 % peut être obtenue avec Cosphaderm® Tocopharin. Pour une quantité équivalente de tocophérol, l'influence de l'acide carnosolique est clairement mise en évidence. La concentration d'utilisation correspondante de 0,68 % Cosphaderm® Tocopharin conduit à un triplement de la stabilité de l'huile.

Figure 1 : Détermination de la stabilité à l'oxydation via le test de Rancimat à 100 °C selon la méthode §64 LFGB L13.00-38:2010-01. Amélioration relative du temps d'induction par rapport à l'huile de tournesol non traitée avec 0,2 % de tocophérol mixte (vert), 0,2 % de Cosphaderm® Tocopharin (bleu) ou 0,68 % de Cosphaderm® Tocopharin (rouge).

Effets sur la peau

Les antioxydants jouent un rôle essentiel dans les produits cosmétiques, car ils protègent la peau des dommages causés par l'oxydation et des signes de vieillissement qui y sont liés. En tant que composant naturel de nombreuses plantes, les antioxydants neutralisent les radicaux libres à l'aide de leurs propriétés de capteurs de radicaux ou de donneurs d'électrons et les rendent ainsi inoffensifs. Selon Loussouarn, l'action antioxydante de l'acide carnosolique repose sur et al. (2017) sur le quenching chimique des espèces réactives de l'oxygène (ROS).¹Cosphaderm® Tocopharin utilise efficacement les propriétés antioxydantes de ses deux ingrédients, le tocophérol et l'acide carnosolique. L'acide carnosolique, en particulier, contribue à protéger les cellules contre le stress oxydatif dû à la pollution et aux rayons UV.

protection de la peau contre les dommages causés par les UV

Afin de renforcer l'effet antioxydant de Cosphaderm® Tocopharin dans la peau, une in vitro-Une étude a été menée pour mesurer la quantité d'espèces réactives de l'oxygène dans les kératinocytes humains. Ces cellules cutanées ont été incubées pendant 24 heures avec les échantillons expérimentaux, puis exposées aux rayons UV pour induire la formation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et mesurer ensuite leur réduction. L'effet positif de Cosphaderm® Tocopharin apparaît clairement en comparaison avec les matériaux de référence que sont le tocophérol mixte et l'antioxydant synthétique standard butylhydroxytoluène (BHT), qui ont été utilisés à la même concentration dans le test (Fig. 2).

L'antioxydant synthétique BHT et le tocophérol mixte présentent une performance comparable à 0,003 %. À la même concentration d'utilisation, Cosphaderm® Tocopharin peut réduire significativement la formation de ROS par irradiation UV. Par rapport à l'échantillon non traité, Cosphaderm® Tocopharin peut réduire le niveau de ROS de 26 %. Ces résultats confirment l'effet protecteur prononcé de Cosphaderm® Tocopharin sur les cellules de la peau contre les processus d'oxydation dus aux UV.

Figure 2 : Quantité relative de ROS déterminée par fluorimétrie dans des kératinocytes humains après une incubation de 24 heures avec les substances testées, suivie d'une irradiation UVA de deux heures. Échantillons : témoin non traité exposé aux UVA (violet), BHT (rouge), tocophérol mixte (vert), Cosphaderm® Tocopharin (bleu). La signification statistique est représentée par * pour p < 0,05.

Au cours de l'exposition de la peau aux rayons UV, les protéines de la matrice extracellulaire telles que les collagènes sont dégradées par la régulation élevée des métalloprotéinases matricielles, ce qui entraîne à long terme une perte d'élasticité de la peau et constitue donc un autre facteur naturel de photo-vieillissement. La littérature scientifique sur l'acide carnosolique contient toutefois d'autres preuves de ses propriétés photoprotectrices¹. Grâce à l'inhibition des métalloprotéinases matricielles par l'acide carnosolique, qui a été démontrée dans des études, le photovieillissement peut être activement évité².

Propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes pour les peaux sensibles

L'acide carnosolique présente d'autres avantages pour la peau. Ses propriétés anti-inflammatoires se manifestent par exemple par la suppression de la sécrétion d'interleukine et le blocage de la voie de signalisation Syk/Src.³. Les produits de soin de la peau contenant ce composé peuvent aider à réduire les rougeurs.⁴ et de rétablir l'homéostasie de la peau. De plus, en tant qu'antimicrobien, l'acide carnosolique peut empêcher la croissance de bactéries telles que P. acnes et S. aureus⁵ inhibent la production d'acné. Elle convient donc par exemple à des applications cosmétiques pour soutenir la lutte contre les impuretés de la peau en cas d'acné.⁶.

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Découvrez nos produits innovants Cosphaderm® Tocopharin-formulations basées sur des matières premières naturelles et bien tolérées par la peau. L'association du tocophérol et de l'acide carnosolique garantit non seulement une efficacité élevée, mais aussi des formulations cosmétiques stables.

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Sources :

1. Offord, E.A. et al., Free Radic Biol Med. 2002, 32(12), 1293-1303.

2. Park, M. et al., Exp Dermatol. 2013, 22(5), 336-341.

3. Oh, J. et al., Mediators Inflamm. 2012, 781375.

4. Reuter, J. et al., Planta Med. 2007, 73(11), 1190-1191.

5. Tada, M. et al., Chem Pharm Bull (Tokyo) 2010, 58(1), 27-29.

6) Birtić, S. et al., Phytochemistry, 2015,115, 9-19.

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